В Челябинске запустили позитивный проект о малышке с редким заболеванием
В прошлом году маленькая Василиса, страдающая спинальной мышечной атрофией, выиграла самое дорогое лекарство в мире. Сейчас ее родители решили показать, что дети на инвалидных колясках могут жить веселой - по-настоящему детской - жизнью.
На страничку мамы Василисы подписались почти 3 тысячи человек. Хорошенькая белокурая малышка передвигается в инвалидном кресле. Но это не мешает ей жить веселой детской жизнью. Как мы уже писали ранее, Кубышкины ведут активный образ жизни и показывают это в своем блоге mama_smailik_vasya. Они назвали свой проект "Большое путешествие маленькой колясочки".
Фото: mama_smailik_vasya/Instagram.com.
Кубышкины вдохновляют множество семей с особыми детками. И попутно показывают, что они - полноценные члены общества, которые хотят посещать культурные мероприятия. Например, недавно Кубышкины побывали на детском празднике, а в феврале отправятся в филармонию.
Напомним, Василиса буквально выиграла жизнь в лотерею. Девочке с тяжелым диагнозом "спинально-мышечная атрофия" несказанно повезло. Она бесплатно, в числе сотни счастливчиков по всему миру, получила самое дорогое лекарство на свете стоимостью 2,5 миллиона долларов. Благодаря нему, заболевание перестало прогрессировать. Сейчас девочка чувствует себя гораздо лучше.
Уважаемые читатели Царьграда!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Facebook, в Одноклассниках, в Яндекс Дзен. Если вам есть чем поделиться с редакцией "Царьград Урал", присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту: ural@Tsargrad.TV.